قد يكون التحليل الجيني لـ 10000 هندي على الأرجح أن يصنعوا الأدوية المناسبة
نيودلهي:
يتم تشخيص إصابة البيانات المرجعية في الهند لعلم الوراثة والجينوم الجينوميد الجينوميد ، مما يتنبأ بدواء دقة المخدرات والبدء في الهند ، حسبما ذكرت مقال بحثي في مقال بحث.
أطلقت من قبل وزارة التكنولوجيا الحيوية في عام 2021 ، مما أدى إلى إنشاء قاعدة بيانات تستهدف Genomindia ، والتي تحتوي على التنوع الوراثي لسكان الهند.
في المرحلة الأولى ، تم تسلسل جينومات 10000 شخص ، ونشرت بياناتهم في يناير من هذا العام للبحث في المستقبل.
في تعليق نُشر في مجلة Nature Genetics ، قام الباحثون من أكثر من 20 معهدًا ، بما في ذلك مركز البحوث العلمية والصناعية (CSIR) ومعهد جميع الهند للعلوم الطبية ، بنشر تسلسلات أولية للتسلسل الجيني.
أخبر زميل CSIR Bhatnagar Kumarasami Thhangaraz PTI لبيولوجيا حيدر أباد الخلوية والجزيئية ، “لقد كتب هذا التعليق إلى المجتمع العلمي أن الهند قد أكملت تسلسل 10000 شخص من الجينوم.
علاوة على ذلك ، تم صنع جينومات من حوالي 160 شخصًا مرتبطين في كل مجموعة غير دائرية و 75 من كل مجموعة من القبيلة.
حدد الباحثون الأشكال الوراثية ، ووصف الاختلافات الجينية “غير المرغوب فيها” في السكان الهنديين حتى الآن.
يعد هذا العمل بداية جيدة ، استجابةً لسؤال من سكان التسلسل السكاني في الهند ، ردًا على مسألة الجينوم مقارنة بسكان البلاد.
علاوة على ذلك ، فإن النموذج الذي أن مشروع Genomindia الذي تم إنشاؤه لتحليل الجينوم للهنود سيكون فعالًا في مشاريع الأبحاث الكبيرة في المستقبل في البلاد “، أضاف الخبير الوراثي.
تحاول محاولات إنشاء مجموعة بيانات من الهنود الجينوميديديا مساواة الهدف من إنشاء “جينوم مرجعي هندي” قياسي ، مثل المملكة المتحدة (المملكة المتحدة الحيوية) وأوروبا.
وقال ثانغورز: “نعم ، (مجموعة البيانات) هو نفسه ، لكن الشيء المثير للاهتمام هو أن الهنود فريدون في مصدرهم وكذلك الملامح الجينية”.
يمكن مقارنة جينوم الشخص بالمعايير لتمييز الجينوم و “شكل الجينات” أو لتغيير التسلسل الهرمي للحمض النووي لشخص ما. تخلق السياسة أساسًا لدراسة الارتباط على نطاق الجينوم ، والذي يساعد على فهم الأساس الوراثي أو خصائص المرض في السكان وكيف يمكن أن يمنعه وعلاجه.
وقال ثانارجاز: “قد ترتبط بعض هذه المتغيرات بالمرض ، وسيقدم البعض الآخر معلومات حول كيفية تحويل الدواء إلى جسم الشخص. لذلك ، عندما ننتهي من تحليل الأعمق المستمر للجينومات المتسلسلة ، سنجد معلومات حول كل هذه الجوانب”.
وأضاف أنه من المتوقع أن يتم نشر التحليل المستمر للتحليل المستمر في مجلة متوازية من الأقران في أواخر هذا العام.
ينص التعليق على أن “9،772 جينومات مختلفة ، بما في ذلك الكيمياء الحيوية للدم والبيانات الإثنوغرافية ، ستعمل على تحسين تشخيص التحليل العميق للجينومات المختلفة ، والأساس الوراثي لتفاعل المخدرات وجهود دقة البدء في الهند.” يقول المؤلفون: “إن تقنية أخذ عينات الجينومنديين واسعة وقصيرة ومتوازنة من حيث الاختلافات العرقية والاجتماعية والثقافية والجغرافية والبيولوجية واللغوية” ، كما يقول المؤلفون.
من المتوقع أيضًا أن “Genomindia” يسهل دراسات الجمعية الوراثية الأكبر في المستقبل في البلاد “.
على مدى عقود ، تم الشعور بالحاجة إلى ممثل بيانات للسكان الهنود ، حيث أدخلت الأبحاث في جميع أنحاء العالم في الأصل تحيزًا كبيرًا في الدراسة والبحث على أساس السكان الأوروبيين.
ومع ذلك ، الآن ، فإن تكلفة تسلسل الجينوم ، والقدرة التقنية والتقنية للهند والتقدم في الدعم الحكومي هي أن هذا الممثل الوطني يساعد على تطوير قاعدة بيانات وراثية تجمعت.
(باستثناء العنوان ، لا يتم تحرير هذه القصة من قبل موظفي NDTV ويتم نشرها من خلاصة مشتركة)))
